REGISTRIERUNG

Dieses Register wurde erstellt, um Patienten, Ärzten und Forschungsgemeinschaften zu dienen.

Wir unterstützen die Forschung, indem wir Informationen und betroffene Familien für Organisationen und Einzelpersonen mit dem Talent und den Ressourcen, etwas anderes zu machen, leicht zugänglich machen. Wir unterstützen Familien, indem wir Erfahrungen austauschen und sie mit DDX3X durch das Leben führen.

Wir unterstützen unsere Kinder, indem wir sie lieben, für sie eintreten und die Welt über DDX3X aufklären. Diese Registrierung ist ein wichtiger und wichtiger Bestandteil dieser Unterstützungsmission. Bitte erwägen Sie, Ihr Kind zu registrieren.

Dies ist die Registrierung nur für Patienten. Bitte besuchen Sie unsere Kontaktseite für allgemeine Fragen.

Warum der Registrierung beitreten?

Support Research

SUPPORT FORSCHUNG

Durch die Erleichterung des Zugangs zu Informationen und Familien wird die Erforschung von DDX3X-Mutationen gefördert und unterstützt

Stay Informed

BLEIB INFORMIERT

Die Forschung läuft gerade. Veranstaltungen und Gruppen werden gebildet. Bleiben Sie auf dem Laufenden!

Phone

TRITT UNSERER GEMEINSCHAFT BEI

Jeder in unserer Gemeinde hat die gleiche Diagnose gehört, die Sie haben. Lernen Sie aus unserer Erfahrung mit unseren DDX3X-Kindern zu leben und sie zu lieben.

Haftungsausschluss
LOSLEGEN

Hat Ihr Kind eine DDX3X-Mutation?

Nächster

FAQ

Die Informationen werden gemäß dem behandelt Geschäftsbedingungen. Kurz gesagt, die Informationen werden zusammengestellt, um forschungsfreundliche Daten für medizinische und genetische Forscher zu erstellen.

Ihr Kind wurde gerade diagnostiziert. Hier sind einige Dinge, die Sie tun können, um sich zu engagieren.