REGISTREREN

Dit register is gemaakt om de patiënten-, artsen- en onderzoeksgemeenschappen te dienen.

We ondersteunen onderzoek door informatie en getroffen gezinnen gemakkelijk toegankelijk te maken voor de organisaties en individuen met het talent en de middelen om iets anders te maken. We ondersteunen gezinnen door ervaringen te delen en hen door het leven te leiden met DDX3X.

We ondersteunen onze kinderen door van ze te houden, voor hen te pleiten en de wereld kennis te laten maken met DDX3X. Dit register is een groot en cruciaal onderdeel van deze ondersteuningsmissie. Overweeg om uw kind in te schrijven.

Dit is alleen het patiëntregister. Bezoek onze contactpagina voor algemene vragen.

Waarom lid worden van het register?

Support Research

ONDERSTEUNING ONDERZOEK

Door de toegang tot informatie en families gemakkelijker te maken, wordt onderzoek naar DDX3X-mutaties aangemoedigd en ondersteund

Stay Informed

BLIJF GEÏNFORMEERD

Er wordt momenteel onderzoek gedaan. Er worden evenementen en groepen gevormd. Blijf op de hoogte!

Phone

SLUIT JE AAN BIJ ONZE GEMEENSCHAP

Iedereen in onze gemeenschap heeft dezelfde diagnose gehoord als u. Leer van onze ervaring met het leven met en liefhebben van onze DDX3X-kinderen.

Disclaimer
BEGIN

Heeft uw kind een DDX3X-mutatie?

De volgende

FAQ

De informatie wordt behandeld volgens de Voorwaarden​Kortom, de informatie wordt samen verzameld om onderzoeksvriendelijke data te creëren voor medische en genetische onderzoekers.

Uw kind is net gediagnosticeerd. Hier zijn een paar dingen die u kunt doen om mee te doen.